Lär dig om DNA-fingeravtryck och hur det används

DNA-fingeravtryck, även känt som genetiskt fingeravtryck, DNA-typing och DNA-profilering är en molekylärgenetisk metod som möjliggör identifiering av individer som använder hår, blod, sperma eller andra biologiska prover, baserat på unika mönster ( polymorfier ) i deras DNA. När man först beskrivit 1984 av den brittiska forskaren Alec Jeffreys, fokuserade tekniken på sekvenser av DNA som kallades mini-satelliter, som innehöll repeterande mönster utan känd funktion.

Dessa sekvenser är unika för varje individ, med undantag för identiska tvillingar.

Olika DNA-fingeravtryckningsmetoder existerar, med användning av antingen Restriktionsfragmentlängdspolymorfism ( RFLP ) eller PCR eller båda, och inriktning på olika områden av DNA inkluderande de med kända variationer i enkla nukleotider (enkla nukleotidpolymorfismer, SNP), korta tandemrepetitioner (STRs) och andra olika upprepande polymorfa regioner. Oddsen att identifiera en individ korrekt beror på antalet repeterande sekvenser som testats och deras storlek.

DNA-fingeravtryck använder sig av prober som används för kriminalteknik, som riktar sig mot DNA-regioner som är specifika för människor, och eliminerar all risk för kontaminering av främmande DNA från bakterier, växter, insekter eller andra källor.

Hur används DNA-fingeravtryck?

Det finns ganska många användningsområden för DNA-fingeravtryck. Här är några av de vanligaste sätten.

Hur är DNA-fingeravtryck gjort?

Typiskt för testning av människor frågar testerna ämnet för ett DNA-prov som kan levereras som ett blodprov eller som en tappvätska från insidan av munnen.

Ett blodprov föredras vanligtvis. När provet har erhållits och testats kan det användas som ett verktyg för behandlingsutveckling eller jämfört med en annan person för att: